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    白介素1βELISA試劑盒ELISA Kit

    更新時間:2018-10-08點擊次數(shù):352

    白介素1βELISA試劑盒 ELISA Kit

    elisa試劑盒實驗技術(shù)原理: (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。 (2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。 (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。 (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

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    白介素1βELISA試劑盒試劑盒(多種屬)行業(yè)操作流程如下:(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 (2)酶標板置4℃,包被過夜。(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl。 (5)酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 (6)洗板,同(4)。 (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl。 (8)酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 (9)洗板,同(4)。 (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以由容器上的劃痕或指印等造成的光。(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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    編輯:小檀20181008

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