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    當前位置:首頁技術文章干細胞培養步驟

    干細胞培養步驟

    更新時間:2012-10-18點擊次數:284

    1、擴增:不同的干細胞,其擴增方法不同。如造血干細胞為懸浮培養,而腫瘤干細胞則為貼壁培養的細胞。

    2、消化:根據細胞耐受性的不同,有多種方法,如機械法,化學法,以及膠原酶、胰酶消化等不同方法。

    3、凍存:取處于對數期的干細胞,消化,并吹打為單細胞懸液,用2X培養基重懸細胞后,將等體積DMSO逐滴加入細胞懸液中,輕輕吹打混勻,重懸細胞于凍存管中,并置于凍存盒中,凍存盒放入-80℃冰箱。

    4、分化:鑒定干細胞的一項重要指標就是它的分化能力。一般分化采取加入細胞因子誘導、共培養、小分子刺激等方法。


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