常用的幾種抗原修復方法

1、微波爐加熱在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（pH6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復1-2次。2、高壓熱修復在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會升起來。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。（骨及軟骨組織的標本選擇較溫和的微波加熱...

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血清的滅活與分裝

一、化凍將血清（FetalBovineSerum，Hyclone）從－20℃冰箱取出，放于4℃冰箱化凍過夜；也可室溫（或浸于自來水中）化凍，化凍后若不馬上滅活，可以放入4℃冰箱暫時保存；二、滅活1、放入室溫的水浴鍋內開始加熱（同時放入一個內裝200ml自來水的血清瓶，插入一根溫度計，溫度監控以此為準）；2、當溫度計顯示56℃時，控制在此溫度30分鐘±3分鐘；若不小心使溫度上升超過56℃，則：若仍未超過60℃，且時間很短（比如：不超過5分鐘），則仍可使用；若超過6...

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ES細胞的凍存操作

1、常規方法將細胞消化成單細胞懸液；2、轉入試管，1000轉/分鐘離心5分鐘；3、配適量凍存液（為含10%二甲亞砜（DMSO），10%FBS的DMEM培養液）；4、棄上清，每管加入1ml凍存液，吹打成細胞懸液（只要使ES細胞分散成3—5個細胞的小團塊即可），轉入凍存管，作好標簽；5.放入程序凍存盒內24小時后轉入液氮罐中凍存。相關產品信息：凍存管,凍存盒,管鼓蓋,加樣槽,PCR板,PCR管架,Sigma現貨,Abcam抗體,GE試劑,Amresco試劑

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使用液氮應注意的事項

1、準備凍存管、凍存盒放置需液氮中保存的樣品。2、液氮中有三個取液氮容器，不宜直接將凍存管放于液氮罐中，這樣會使凍存管漂浮起來。固可用紗布、棉線將取氮容器口封住，保存樣品。3、取樣品時，需要使用研缽。研缽在使用前，需清洗，并用純酒精灼燒以充分滅菌。在研磨液氮保存的樣品時，需加入液氮，迅速研磨，待組織變軟，再加少量液氮，再研磨。如此三次。可用消毒過的鑰匙將研缽中的組織樣品轉入EP管中。介于所取的樣品不能*轉移到EP管中，故而在取樣時需多取樣品，以免不夠。4、新買的液氮罐需用一定...

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冰箱存放樣品的幾點建議

一、提高冰箱空間使用率：1、在冰箱中制作必要的支架；2、使用凍存盒，替代各種手套、袋子、板架；3、采用節省空間的凍存管。二、對于長期儲存的重要樣品：實驗室重要的菌種、組織、蛋白等樣品建議可選擇二維編碼管（2D管）進行儲存，避免樣本/信息的丟失、錯用、誤用，同時實現樣本的有效管理。相關產品信息：凍存管,凍存盒,管鼓蓋,加樣槽,PCR板,PCR管架,Sigma現貨,Abcam抗體,GE試劑,Amresco試劑

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樣品復蘇注意事項

一、樣品復蘇時的注意事項1、注意做好個人防護，如護目鏡、面罩、手套、防護服，避免炸傷2、盡量使用鑷子3、水浴鍋/燒杯上覆蓋毛巾二、樣品復蘇時1、對于未經保護的凍存管，切忌快速扔進水浴中。2、凍存管從液氮液相取出后必須在液氮氣相中儲存24h，這樣可以使得液氮從凍存管中慢慢的蒸發和逃逸，從而降低凍存管中的壓力。3、凍存管從液氮液相取出后快速放置于-20度冰箱30min，再進行水浴復蘇。4、凍存管從液氮取出后，用手輕輕擰松管蓋，使液氮蒸發后再進行水浴復蘇。5、對于不需水浴復蘇的樣品...

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凍存操作的注意事項

一、與液氮接觸的樣品需在操作時注意：1、急凍或長期液氮儲存的樣品會接觸到液氮；2、不建議用微量離心管；3、對管口進行密封，避免液氮滲透；4、液氮滲入的風險：炸管、樣品間交叉污染；5、轉移過程中注意使用冰盒。二、生物安全柜中操作凍存管：1、單手操作，避免污染，解決靜電、管子滑落等問題；2、用力適中，避免扭力過度造成脫絲，影響密封效果。三、注意做好標記：1、管蓋和管壁均做標記；2、推薦使用冷凍標簽紙和低溫記號筆。相關產品信息：凍存管,凍存盒,管鼓蓋,加樣槽,PCR板,PCR管架,...

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如何保存菌株？

1、使用前用油性白板筆在每個凍存管上標記上細菌的名稱，每支凍存管只可接種。2、在無菌條件下,打開凍存管的螺旋瓶蓋。3、用接種環挑取新鮮細菌純培養物（18-24小時）,放入凍存液中。擰緊瓶蓋,來回顛倒使細菌乳化,配成大約3-4麥氏比濁度的菌懸液（一般一個平板的純培養物可保存兩管）。此時細菌懸液會吸附在小瓷珠內外表面，隨后進行高壓滅菌消毒處理。4、用無菌移液器將凍存管中的菌懸液盡量吸出。吸出的菌懸液應放入消毒液中。5、擰緊瓶蓋.記錄下接種細菌的詳細情況。6、將接種完細菌的凍存管放...

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