2012-1024
一、康寧Corning1、標準TC處理:培養瓶、培養板、培養皿為大氣下等離子體處理,滾瓶和培養管為真空等離子體處理,處理的表面帶負電,增加氧原子含量。2、CellBIND處理:是指微波等離子處理,處理效果更好,更親水。二、BD1、BDFalcon處理:為真空等離子處理。2、BDPrimaria處理:為真空等離子體加入氧氣和氨氣混合氣體處理,使表面有含氧和含氮基團。三、Nunc:表面處理專家1、PolySorp:對疏水性分子具有高親和力。2、MediSorp:化學性介于Poly...
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2012-1022
一、細胞系(CellLine)原代培養舞經傳代成功即成細胞系,由原先存在于原代培養物中的細胞世系(LineageofCells)所組成。二、細胞株(CellStrain)通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物稱為細胞株。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。如果不能繼續傳代或傳代數有限,稱為有限細胞株(finitecellstrain);如果可以連續傳代,稱為連續細胞株(continuouscellstrain)。對于人類腫瘤細胞,在...
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2012-1018
2012-1016
一、培養用液1、未滅菌的試劑:高壓或過濾除菌。2、物品儲放區不潔:經常清潔并作滅菌處理。3、消毒過程不標準:檢查高壓滅菌器是否工作正常;過濾后檢查濾膜是否破裂;滅菌后的液體仍需做無菌試驗。4、一次性無菌用品不合格:進行質量檢測或更換供應商。二、取材1、原代組織來源有污染,不要把動物帶入培養室處理;2、可能有污染的組織應在酒精中浸泡30s-1min,在清洗用的PBS中加入抗生素。三、玻璃器皿1、儲存時灰塵或細菌孢子進入-一消毒后的器皿應嚴密包裹,置于無菌物品放置區;未包裹物品放...
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2012-1015
2012-1013
2012-1012
2012-1010
一、凍存細胞解凍步驟1、將細胞凍存管從加有液氮的保溫桶中用鑷子夾牢,快速在37度水浴鍋中擺動,使凍存液迅速解凍融化。注意在這過程中盡量使凍存管蓋位于水面上。2、待凍存管中大部分內容物已呈液態時,將凍存管表面消毒后移入生物安全柜。二、注意事項1、在細胞復蘇操作時,應注意融化凍存細胞速度要快,可不時搖動凍存管,使之盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。這樣復蘇的凍存細胞存活率高,生長及形態良好。2、從液氮罐中取出凍存管,有時因凍存管未封嚴,浸入了液氮,取出后因凍存管內液氮迅...
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